Registro Internazionale dei Pazienti PHTS (PTEN Hamartoma Tumor Syndrome),
gruppo di malattie rare causate da una mutazione del gene oncosoppressore PTEN.

 

Responsabile scientifico per l’Italia: Prof.^ssa Maria Piccione.

 

Il registro, con parere favorevole dei Comitati etici italiano e statunitense, nasce nel mese di luglio 2019, grazie alla collaborazione fra l’Associazione PTEN Italia (Presidente il palermitano Claudio Ales) e la PTEN Foundation degli Stati Uniti, raggruppa i dati di circa 600 persone con PHTS di tutto il mondo.