Malattie Rare in carico al CRR con codici esenzioni specifici
Il "Centro di Riferimento Regionale Malattie Rare del Sistema Circolatorio e del Sistema Osteo-muscolare e del tessuto connettivo" è istituito dalla Regione Sicilia con Decreto Assessoriale n 2199 del 21/11/2018 e sue successive revisioni (D.A. n. 388 del 20 Maggio 2022) e si inserisce nella Rete Nazionale Malattie Rare svolgendo sia attività di sanità pubblica, sia attività di ricerca scientifica.
CODICE ESENZIONE | SINONIMI | |
Arterite a cellule giganti | RG0080 |
Malattia di Horton, Arterite temporale |
RC0110 |
Crioglobulinemia primitiva, Crioglobulinemia essenziale, Crioglobulinemia mista, Crioglobulinemia mista essenziale, MC, Vasculite crioglobulinemica |
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RG0010 |
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RG0070 |
GPA, Granulomatosi di Wegener |
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RG0050 |
Granulomatosi eosinofila con poliangioite, Angioite allergica granulomatosa |
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RGG020 |
Linfedema primitivo congenito, Malattia di Milroy, Linfedema di Nonne-Milroy, Linfedema ereditario, tipo I |
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RGG020 |
Linedema primitivo a esordio tardivo, Malattia di Meige, Linfedema ereditario, tipo II, Linfedema di Meige |
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RGG020 |
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RGG020 |
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RGG020 |
Malformazione linfatica tronculare, Linfedema primitivo |
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RC0210 |
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RG0090 |
Arterite di Takayasu |
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RGG010 |
Microangiopatia trombotica |
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RG0020 |
Micropoliangioite, MPA, Poliarterite microscopica |
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RG0030 |
Periartrite nodosa, Malattia di Küssmaul-Maier, PAN |
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RD0030 |
Porpora di Henoch-Schönlein, Porpora reumatica, Porpora reumatoide, Vasculite da IgA, Vasculite da immuglobuline A, Porpora anafilattoide |
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RGG010 |
Porpora trombocitopenica trombotica |
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RG0110 |
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RG0060 |
Sindrome da anti-GBM, Sindrome di Goodpasture, Malattia da anticorpi anti membrana basale glomerulare |
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RG0100 |
Malattia di Rendu-Osler, HHT, Telangectasia emorragica ereditaria, Malattia di Rendu-Osler-Weber |
CODICE ESENZIONE | SINONIMI | |
RM0070 |
Malattia dell osso che scompare, Malattia di Gorham, Malattia di Gorham-Stout, Osteolisi massiva idiopatica, Sindrome di Gorham, Osteolisi massiva progressiva |
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RM0030 |
Sindrome di Sharp |
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RM0010 |
DM |
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RM0080 |
Ossificazione ectopica familiare |
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RM0050 |
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RM0040 |
Fascite diffusa con eosinofilia, Sindrome di Shulman |
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RM0090 |
Malattia dell uomo di pietra, FOP, Miosite ossificante progressiva |
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RM0100 |
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RM0110 |
Miosite da corpi di inclusione, IBM, Miosite sporadica da corpi di inclusione, sIBM |
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RM0111 |
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RM0060 |
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RM0020 |
PM |
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RM0120 |
Sclerosi sistemica |
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RM0021 |
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RM0121 |
Sinovite - acne - pustolosi - iperostosi - osteite |