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Pari opportunità

Promozione della Salute, Materno-Infantile, di Medicina Interna e Specialistica di Eccellenza “G. D’Alessandro”

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Accordo/Convenzione Università/Ente Docenti PROMISE coinvolti 

LIpid transPort disorders Italian GEnetic Network - LIPIGEN

Gli scopi di LIPIGEN sono molteplici:

  • creare un Network strutturato per l’Identificazione di Pazienti con Dislipidemia Genetiche;
  • facilitare la Diagnosi genetico-molecolare di Dislipidemia;
  • contribuire ad aumentare la consapevolezza e la cultura dei medici e dei pazienti nell’ambito delle Dislipidemie Genetiche;
  • creare un Database nazionale;
  • favorire la ricerca consorziata nel campo delle Dislipidemie Genetiche.
  • La struttura di LIPIGEN è fondata su una stretta interazione tra centri clinici, medici del territorio e associazioni di pazienti.
 Società Italiana per lo Studio dell’Aterosclerosi - SISA prof. Angelo Baldassare Cefalù

U.O.C. Astanteria / Medicina e Chirurgia d'Accettazione e Urgenza MCAU

Centro di riferimento regionale per la prevenzione, diagnosi e cura delle malattie rare del metabolismo

Associazioni

Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO Aps – rete associativa di secondo livello con oltre 170 Associazioni di Malattie rare PTEN Italia Associazione Cittadini in rete Associazione Humanity Associazione IRIS MEM OdV Associazione Italiana a Sostegno delle Malattie Metaboliche Ereditarie APS (AISMME) Associazione Italiana Anderson Fabry (AIAF) Associazione Italiana Glicogenosi (AIG) Associazione Malattie Autoimmuni Rare (AMAR) Associazione Retinopatici ed Ipovedenti Siciliani (ARIS) Cittadinanzattiva Co.sma.nn. comitato spontaneo regionale per le malattie rare neurologiche e neurochirurgiche Gli Equilibristi HIBM (Hereditary Inclusion Body Miopathy) Sindrome di Guillan Barrè-POLINEUROPATIA Cronica Infiammatori Demielinizzante (GBS-CIDP ORGANISATION EU e GBS-CIDP Foundation International) Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) Associazione Sclerosi Tuberosa Associazione Sindrome di Marinesco-Sjogren: gli amici di Matteo Rare Sibling - Il sito dei fratelli di malati rari