Abstract :

Il paper è frutto di un progetto interuniversità ed interdisciplinare (000134_RDB_2014 “Focus on cellular and molecular mechanisms of both protection and repair in BAV vs. TAV patients as novel tools for personalized treatments”) che la Dr.ssa Balistreri ha realizzato in collaborazione con il team del Prof Ruvolo (Department of Experimental Medicine and Surgery, University of Rome “Tor Vergata”, Rome, Italy), del Prof Mazzesi (Department of General and Specialist Surgery, University of Rome “Sapienza”, 00161 Rome, Italy), e dei Proff. Sebastiano Sciaretta e Giacomo Frati (Department of Medico-Surgical Sciences and Biotechnologies, Sapienza University of Rome, Latina, Italy; IRCCS Neuromed, Pozzilli, Italy). Esso verte sullo studio di una particolare patologia cardiovascolare, la bicuspidia della valvola aortica (BAV), un difetto congenito con una prevalenza 1.3% nella popolazione mondiale, associate a diverse complicanze, tra le quali l’aneurisma della aorta toracica (thoracic aortic aneurysm (TAA)) . A tutt’oggi i meccanismi fisiopatologici coinvolti non sono noti, e lo studio ha contribuito a identificare che i soggetti affetti mostrano livelli ridotti in circolo di alcuni subsets delle cellule immuni T e B. In particolare, i seguenti subsets cellulari risultavano significativamente ridotti rispetto ai soggetti con valvola tricuspide e indipendentemente dalla presenza della comune complicanza, TAA:   MAIT, CD4+IL−17A+, and NKT T e CD19+ B cells, naïve B cells (IgD+CD27−), memory unswitched B cells (IgD+CD27+), memory switched B cells (IgD−CD27+), and double-negative B cells (DN) (IgD−CD27−). La nostra considerazione è che la deregolata risposta immune possa essere associata ad un difetto nel Notch-1 pathway. Del resto in un altro recente lavoro (submitted) abbiamo evidenziato un alterata espressione e funzione del pathway del Notch-1 sia in circolo e sia a livello tissutale.

link: https://www.hindawi.com/journals/omcl/2018/5879281/cta/

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