I Reference Centre (Italia) di European Reference Network on Rare Endocrine Conditions - ENDO-ERN

Le diversità tra le Regioni nella presa in carico dei pazienti "sono legate anche ai piani di rientro di alcune di queste e quindi all'impossibilità di allargare i Lea con ricadute fortemente negative sui pazienti - dichiara Maria Piccione, direttore della Genetica dell'Università di Palermo -. È quindi necessario utilizzare quei pochi strumenti che abbiamo per migliorare e riorganizzare la presa in carico dei pazienti".

Rassegna stampa:

• Malattie rare endocrine: attivi 20 Centri di riferimento per le cure ma solo 4 sono al Sud, Intervista alla prof.^ssa Maria Piccione, articolo di Salvatore Cannavò su sanita24.ilsole24ore.com del 08/03/2023;
• Malattie rare endocrine: Italia prima in Europa con 20 centri accreditati, ma gap al Sud, Intervista alla prof.^ssa Maria Piccione, articolo di redazione su insalutenews.it del 06/03/2023;
• Malattie rare endocrine, Italia prima in Europa con 20 centri. Gap al Sud, Intervista alla prof.^ssa Maria Piccione, articolo di redazione su sanita33.it del 06/03/2023;
• Malattie rare endocrine: Italia prima in Europa per centri di cura (ma rimane il gap al Sud),  Intervista alla prof.^ssa Maria Piccione, articolo di Redazione su aboutpharma.com del 06/03/2023;
• Malattie rare endocrine, Italia prima in Europa con 20 centri Ma gap al Sud. Al Meridione solo 3 a Napoli e 1 a Messina. Intervista alla prof.^ssa Maria Piccione, articolo di redazione su ansa.it del 04/03/2023;
• Malattie rare endocrine, Italia prima in Europa con 20 centri accreditati, ma con gap al Sud, Intervista alla prof.^ssa Maria Piccione, articolo di Redazione su qds.it del 04/03/2023;